来识别录起始位

上进行验证。引物序列列于补充表中。蛋白质提取和免疫印迹将总蛋白裂解物在×缓冲液蛋白酶抑制剂(匀浆,并在°下以rpm离心分钟。将上清液用于指示抗体的免疫印迹。使 器测信号。抗体列于补充表中。稳定性测定和细胞生长到六孔板中。将放线菌素(μg/m,igma-ldrich)添加到细胞中并培养指定的时间。在恒定时间收集细胞用于提取。

通过 分析剩余的-肌动蛋白用于标准化

用从研究获得的细胞系-seq计数数据点()[]。用于预测-s序列中转录因子结合位点的可能性。如前所述进行h测定[]。使用在线数据可视化-s启动子上的me、ac和h-seq信号。引物和抗体列于补充表和中。si、apme和质粒转染用于和的市售ific)将质差异表达基因()分析通过使用具有默认设置的摩尔多瓦电子邮件列表软件包比较过表达或敲低和对照样本的基因级整数读取计数数据来分析s[]。

粒瞬时转染至细胞序列和质粒信息列于补充表

B2C 电子邮件列表

和中。转录组分析-seq读数使用ast进行质量检查并使用具非盟电子邮件列表有默认设置的对齐器以配对端模式与人类基因组组装(h)对齐[]。使用特征计注释(映射数据转换为基因级整数读取计数。基因的表达以(每千碱基百万读取数)为单位进行测量。

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