AU 电子邮件列表 B2C 电子邮件列表 分子化合物抑制剂或药物

分子化合物抑制剂或药物

应用中开发基于的疗法进行了大量尝试[]。一般来说,开发基于的分子有两种方法:()通过短反义寡核苷酸()和信使(m)进行干扰,其中编码某些肽或蛋白质的m在细胞质中引发其瞬时表达。是短的合成单链寡脱氧核苷酸,与靶序列互补,可以通过诱导ase核酸内切酶活性来沉默靶基因水平并切割-异源双链体。几种已被批准用于治疗包括癌症在内的人类疾病[]。例如,lnc-显着抑制肿瘤发生[]。的nc在

体外和体内抑制乳腺癌细胞生长

[]。针对lnc的反义寡核苷酸在结直肠癌中表现出强大的治疗功效[]。在这里,我们发现产生的-s与特异性抑制剂具有协同作用,可显着抑制模型中的肿瘤生长。此外,后的-s显着抑制诱导的肿瘤发生。鉴于突变对瑙鲁电子邮件列表产生广泛的不良预后影响,靶向-s和/或通过有效的小在治疗驱动的中具有强大的治疗潜力。这项研究有一些局限性。首先,我们比对了小鼠基因组中的-s序列,并鉴

定了一个名为m的转录本,它是小鼠中

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的潜在对应物。它位于小鼠的反义序列上,不是蛋白质编码基因。由于缺乏小非盟电子邮件列表胞系,我们在本研究中没有进行功能研究。总之,我们的数据描述了双正调节环的存在,它稳定了-s//的致癌轴,并概括了重要的信号转导途径。一旦建立,这种自我调节电路可能足驱动外在或内在信号的缺失,从而显着影响重要的细胞依赖性机制。总之,小分子介导的-s功能消融将为驱动的提供一种治疗策略。方法细胞系细胞系、、

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