在徕卡高级荧光软

培养物维持小时后,用棉签去除室顶部的非运动细胞,并用甲醇固定底部室的细胞并用染色。使用免疫荧光显微镜评估每种条件的五个不同视野。计算每张膜五个视野中的平均细胞数。每个条件一式三份进行。通过处理细胞与对照细胞的比率计算相对迁移/侵袭。伤口划痕试验如前所述进行伤口划痕测定[]。

单分子荧光原位杂交 的操作如前所

述[]。使用g显微镜获取图像,并使 在线软件对斑点进行计数[]。sm探针列于补充表中。反义纯化和质谱(-)-的操作如前所述[]。进行了两次独立的生物学复制。在杂交步骤之前,将与泛素()探针黑山共和国电子邮件列表一起孵育或用ase(ug/ml,°,分钟)孵育的样品用作阴性对照,以尽量减少潜在的背景。’-生物素化的聚体反义寡核苷酸列于补充表中。序贯免疫荧光和sm测定细胞在盖玻片上生长小时,并在室温下用%固定分钟,在室温下

用 透化分钟 然后将盖玻片与抗一抗

B2C 电子邮件列表

和lexaluor偶联二抗一起孵育,并用%重新固定。接下来,如前所述非盟电子邮件列表玻片上进行sm。使用双光子激发g显微镜(徕卡)采集数码照片,并件(徕卡)中可视化。动物研究动物实验得动物伦理委员会根据年《动物科学程序法》以及指南和国家癌症研究所委员会指南的批准。所有小鼠最初被随机分为不同组,并被维持在无病原体的环境中,可以自由获取食物/水。

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