AU 电子邮件列表 B2C 电子邮件列表 进行了基因组转录组

进行了基因组转录组

(补充图)。我们克隆了-s全长(-s)和截短的构建体  在p慢病毒载体中,并进行集落形成测定,以确定-s中结合位点的删除是否可以抵消该lnc介导的生物效应。与用-s构建体转染的细胞相比,集落(补充图)。此外,阻碍了异位-s对细胞生长的促进,表明与的相互作用对于-s促进的肿瘤生长很重要(补充图)。全长,但不是缺少-s的dssdel结合结构域可以逆转抑制的细胞生长(补充图),

表明ds结构域在肺癌中的重要作用

在体,细胞被原位注射到小鼠的肺部。与诺福克岛电子邮件列表对照小鼠相比,小鼠中观察到的远处转移较少(补充图-)。总之,这些数据表明是-s的直接结合蛋白,并且-s的致癌作用部分是由介导的。-s在启动子上招募并激活表达nc可以反式或顺式调节基因[]。在我们的研究中,我们观察到用两种不同的去除-s并没有改变邻近基因的表达水平(图-),这表明它可能以反式方式调节基因。我们分析,以更好地检查-s调节的基因,

并观察到​​-s()上总共个差异表达基因此外 

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利用转录组微阵列数据显示,受-s耗竭调节的基因主要非盟电子邮件列表 于b之外(图))。分析显示-s调节重要途径,包括核酸结合、转录调节和染色质结合(补充图),与-s在细胞核中的定位一致,这表明-s可能调节基因在转录或转录后水平。值得注意的是,差异表达基因中下调最多的基因是具有两种不同的-s缺陷中的

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