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察到。重排似乎与和突变相互排斥,并且与突变相比,似乎与患者种族、性别或铂类联合化疗的差异结果无关。临床诊断测试对于靶向治疗的临床应用来说,绝对重要的是肿瘤临床诊断,以确定最有可能做出反应的患者。荧光原位杂交、免疫组织化学和逆转录酶聚合酶链反应已记录了肺肿瘤中的证据。

其中,似乎最具临床应用性 在基因的’和’末端采用不同标记

的分离(分裂信号)探针。重排显示为单独的红色和绿色信号,而正常会生成融合(黄色)信号。使用>的细胞截止值并检查视野(大约个细胞),据报告几乎的敏感性和特异性(卡米奇等人,)。充满了哥伦比亚电话号码表技术和解释挑战,但酪酰胺扩增似乎将其产量从提高到。(罗迪格等人,虽然可能是最灵敏的检测方法,质量,这在常规临床样本中很难获得,还需要多种引物来检测众多已知的融合转录本。多机构、多学科合作的重

要作用鉴于中重排的罕见性,临床进展需要多机构、国际和

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多学科的合作。为了识别名阳性患者事在个月内对,名患者进行了非盟电子邮件列表筛查(郭等人,)。患者接受克唑替尼(一种和酪氨酸激酶双重抑制剂)治疗,每日两次口服毫克。所有患者的扩增检测均为阴性,表明治疗效果是通过抑制实现的。由于表达的神经元定位,患者受到密切监测。然而,克唑替尼的耐受性良好,有轻度恶心和腹泻、短暂性视力障碍(无眼科发现)以及罕见的肝脏化学指标升高。每周评估一次放射学反应,克唑替尼治疗与

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